Si è svolto ieri pomeriggio nell’ aula consiliare di Palazzo Mosti il convegno “Le cure palliative pediatriche: un diritto”, promosso da Agàpe Palliativa ETS nell’ambito del Giro d’Italia delle cure palliative pediatriche della Fondazione Maruzza. Il dato che ha aperto i lavori è impietoso: nella provincia di Benevento si stimano tra i 120 e i 160 bambini e adolescenti con bisogno di cure palliative pediatriche, assistiti oggi attraverso servizi frammentati e disomogenei, in assenza di una rete strutturata. Eppure le leggi 38/2010 e 219/2017 sanciscono le CPP come Livelli Essenziali di Assistenza, quindi un diritto esigibile da ogni cittadino italiano. La tavola rotonda della seconda sessione, moderata da Daniela Piesco, direttore dell’Eco del Sannio, ha messo attorno allo stesso tavolo clinici, istituzioni e mondo associativo: la Direttrice della Pediatria del San Pio Lidia Grappone, la Referente della Rete Oncologica Claudia Corbo, il Presidente della Fondazione di Comunità Angelo Moretti e l’Assessore alla Cultura Antonella Tartaglia Polcini. Ne è emerso un quadro in cui i singoli attori esistono ma non comunicano tra loro. Manca la regia. L’obiettivo ora è trasformare la città in una comunità curante, perché nessuna famiglia resti sola.
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